羊抗人IgG免疫磁珠
 

 廣州健侖生物科技?有限公司 

本司長期供應(yīng)尼古?。商鎸帲z測試劑盒，其主要品牌包括美國NovaBios、廣州健侖、廣州創(chuàng)侖等進(jìn)口產(chǎn)品，國產(chǎn)產(chǎn)品，試劑盒的實驗方法是膠體金方法。

我司還有很多違禁品檢測、激素檢測、疫病類檢測、腫瘤標(biāo)志物檢測等抗原抗體原料，還有熒光FITC標(biāo)記類抗體、各種可標(biāo)記單抗以及免疫磁珠等等產(chǎn)品以及各種生物原料和質(zhì)控品等，。

我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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羊抗人IgG免疫磁珠

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【企業(yè)文化宣傳】羊抗人IgG免疫磁珠

本研究中嘅蚜蟲為桃蚜、豆蚜、棉蚜。桃蚜、豆蚜、棉蚜喺實驗室內(nèi)分別就用蘿卜、菜豆、青瓜進(jìn)行飼養(yǎng)；各種班分別就置于50X50X50嘅正方體鐵架外罩100目雙層沙絲網(wǎng)內(nèi)，飼養(yǎng)條件為20-22℃相對濕度60-70%。
步驟實驗

1.蚜蟲總DNA嘅提取
1）向單聲先已冧巴嘅1.5mL離心理內(nèi)勒分別加20ulSTE緩沖液（100mmol/LNaCl，10mmol/L Tris-HCl，lmmol/L EDTA，pH8.0），然后分別就將離心理置于雪上；
2）挑取新鮮單頭成蚜蟲放入離心理內(nèi)，即刻用膠碾槌碾磨；
3）碾磨后將離心理置于雪上，重新攞下一只成蚜蟲放入另一個離心理內(nèi)，重復(fù)第二步；
4）分別就向離心理內(nèi)加1.6ul蛋白酶K（10mg/mL）；
5）簡單離心之后，37℃下哺育30min；
6）95℃初始變性5min；
7）簡單離心之后，-20℃保存或者用2ul作為PCR反應(yīng)嘅模板，即刻進(jìn)行PCR擴(kuò)增。
2. PCR擴(kuò)增體系同條件
使用一對特異性引子（Moran et al.，1999）擴(kuò)增蚜蟲mtDNA-12S/16SrRNA基因。
上游引子為：5’-ATGTTTTTGTTAAACAGGCG-3'；
下游引子為：5’-AAACTAGGATTAGATACCCTATTAT -3'。
每50uL擴(kuò)增反應(yīng)體系含：2uL DNA模板，30.6uL ddH2O，5uL l0Xbuffer，5uL MgCl2（25 mmol/L），4uLdNTPs（l0mmol/L each），0.4uLTaq DNA聚合酶（5U/u，大連TaKaRa公司），上游同下游引子各1.5uL（20umol/L each）。
PCR反應(yīng)條件為：94℃預(yù)變性4min；跟住92℃變性lmin，五十℃退火1 min，72℃延伸1 min公司三十個循環(huán)。
擴(kuò)增產(chǎn)物嘅檢測：羅PCR反應(yīng)產(chǎn)物5-9uL，喺1.0%（g/mL）嘅瓊脂糖凝膠上60V電壓電泳30min，zui后喺Bio-Rad Gel Doc EQ凝膠成像系統(tǒng)下觀察。