B族鏈球菌核酸PCR檢測(cè)試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

產(chǎn)品規(guī)格：48T/盒；

 保存條件：避光 -20度 保存。

    我司提供各種流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針法），還有各種原料和質(zhì)控品，隨時(shí)歡迎您的來電：  楊

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以下是我司提供的部分PCR產(chǎn)品

B族鏈球菌核酸PCR檢測(cè)試劑盒

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【市場部】    楊永漢

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挑取一個(gè)單菌落條癌農(nóng)桿菌，接種到20ml無附加相應(yīng)抗生素嘅YEB培養(yǎng)液中，喺七℃恒溫?fù)u床上培養(yǎng)到OD值為0.6-0.8。攞上述上培養(yǎng)物按1%－2%嘅比例，轉(zhuǎn)入新鮮無抗菌素嘅YEB培養(yǎng)液中，繼續(xù)培養(yǎng)6個(gè)鐘，當(dāng)OD值為0.2-0.5時(shí)即可用于轉(zhuǎn)化。
4.喺超凈系做臺(tái)上，將菌液倒入無菌小培養(yǎng)皿，從培養(yǎng)液中拎出預(yù)培養(yǎng)嘅外植訂，放入菌液中浸1－五分鐘。拎出外植訂喺無菌濾紙上吸去附著嘅菌液。然后接種喺愈傷組織誘導(dǎo)或者分化培養(yǎng)基（煙草嘅培養(yǎng)基為MS無附加IAA0.5mg/L，BA2.0mg/L）上，28℃黑培養(yǎng)2－4日。
5.將經(jīng)過公司培養(yǎng)嘅外植訂轉(zhuǎn)移到加有揀定嘅除菌分化同愈傷組織誘導(dǎo)培養(yǎng)基上。喺光照嘅條件下，25℃進(jìn)行選擇培養(yǎng)。
6.選擇培養(yǎng)2－3星期后，外植訂嘅轉(zhuǎn)化細(xì)胞將分化出抗性唔定芽，或者惹抗性愈傷組織。將啲抗性材料轉(zhuǎn)移到相應(yīng)繼代選擇培養(yǎng)基上，或者轉(zhuǎn)入無附加揀定嘅生長同分化培養(yǎng)基中，令其生長同誘導(dǎo)分化。
7.對(duì)唔定芽生到1cm以上嘅時(shí)候，切落并插入含有揀定嘅生根培養(yǎng)基上進(jìn)行條培養(yǎng)，兩周左右長出唔定條。
注意事項(xiàng)

1.培養(yǎng)料嘅揀，要揀生長較好嘅材料。
2.植物料嘅滅菌，要根據(jù)唔同嘅料嚟肯定，材料允許嘅話，可以設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)取得*嘅滅菌處理。
3.培養(yǎng)基嘅設(shè)定。要根據(jù)唔同嘅資料，唔同嘅物種，揀啱嘅培養(yǎng)基，有一組實(shí)驗(yàn)取得。做培養(yǎng)基嘅過程中注意調(diào)劑培養(yǎng)基嘅PH值，有啲高溫分解嘅賀爾蒙要隔滅菌等。
4.培養(yǎng)條件嘅揀，包光相、溫度、濕度等。