診斷血清、綠膿桿菌分型血清

廣州健侖生物科技有限公司

日本生研的細(xì)菌診斷試劑世界知名。其細(xì)菌分型抗血清的產(chǎn)品基本上壟斷臨床微生物市場(chǎng)和日本的公共衛(wèi)生檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室。廣州健侖生物科技公司有相關(guān)各類(lèi)血清產(chǎn)品，包括志賀氏菌，大腸埃希氏菌，沙門(mén)氏菌，腸炎弧菌，軍團(tuán)菌，李斯特菌等。致電：0 2 0 - 8 2 5 7 4 0 1 1     1 3 8 0 2 5 2 5 2 7 8 楊永漢

診斷血清、綠膿桿菌分型血清

200372 綠膿菌群檢測(cè)用診斷血清  套裝  2ml  17支/盒

套裝內(nèi)容   混合血清3支  

群類(lèi)血清14支（A-N）  　

混合Ⅰ：A·C·H·I·L  　

混合Ⅱ：B·J·K·M  　

混合Ⅲ：D·E·F·G·N  

我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲(chóng)病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清、各種產(chǎn)品原料等產(chǎn)品。

血清學(xué)方法--酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)/血清學(xué) 
1.分類(lèi)和操作原理
酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)或稱(chēng)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法(Enzyme—Linkedimmunosorbentassay，ELISA)。是當(dāng)前應(yīng)用*泛的一種測(cè)定方法，它是以物理方法將抗體(或抗原)吸附在固相載體上，隨后的一系列免疫學(xué)和生物化學(xué)反應(yīng)都在此固相載體上進(jìn)行，免疫酶測(cè)定試驗(yàn)包括間接法、雙抗體夾心法和競(jìng)爭(zhēng)法以及近年來(lái)發(fā)展的一些改良法。
(1)間接法：將已知抗原吸附(或稱(chēng)包被)于固相載體，孵育后洗去未吸附的抗原，隨后加入含有特異性抗體的被檢血清，感作后洗除未起反應(yīng)的物質(zhì)，加入酶標(biāo)抗體同種球蛋白(如被檢血清是兔血清，就需用抗兔球蛋白)，感作后再經(jīng)洗滌，加入酶底物，底物被分解，出現(xiàn)顏色變化，顏色變化的速度及程度，與樣品中的抗體量有關(guān)，即樣品含有抗體愈多，顏色出現(xiàn)得也愈快、愈深。
(2)雙抗體夾心法：是檢測(cè)抗原的方法，將特異性免疫球蛋白吸附于固相載體表面，然后加入含有抗原的溶液，使抗原和抗體在固相表面上形成復(fù)合物。洗除多余的抗原，再加入酶標(biāo)記的特異性抗體，感作后漂洗，加入酶底物，顏色的改變與待測(cè)樣品中的抗原量成正比。
(3)競(jìng)爭(zhēng)法：利用酶標(biāo)記抗原和未標(biāo)記抗原共同競(jìng)爭(zhēng)有*抗體的原理，測(cè)定樣品中的抗原。操作時(shí)需要有只加酶標(biāo)記抗原的系統(tǒng)作為對(duì)照。將抗體吸附于固相載體表面，感作后漂洗，加入待檢抗原樣品和酶標(biāo)記抗原(也可先加待檢樣品，稍后再加酶標(biāo)記抗原)。對(duì)照則只加酶標(biāo)記抗原。感作后漂洗加入酶底物溶液。含酶標(biāo)記抗原的對(duì)照系統(tǒng)出現(xiàn)顏色反應(yīng)。而在待檢系統(tǒng)中，由于樣品中未標(biāo)記抗原的競(jìng)爭(zhēng)作用，相應(yīng)抑制顏色反應(yīng)。待檢抗原含量高時(shí)，其對(duì)抗體的競(jìng)爭(zhēng)能力強(qiáng)，所形成的不帶酶的抗原抗體復(fù)合物量亦多，帶酶復(fù)合物的形成量相對(duì)減少，從而使酶催化底物時(shí)產(chǎn)生有色產(chǎn)物的量也減少，而帶酶復(fù)合物量卻相對(duì)增多，酶催化底物時(shí)產(chǎn)生有色產(chǎn)物的量也增多。因此，待檢系統(tǒng)中顏色變化的程度與其中抗原的含量成負(fù)相關(guān)。
此外，免疫酶染色法中抗酶染色法的免疫球蛋白橋法和PAP法等也都可以用于酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定，除以上這些基本方法之外，科學(xué)工作者又在此基礎(chǔ)上，通過(guò)“技術(shù)雜交”設(shè)計(jì)出了許多改良方法，舉例如下：